近日，浙江师范大学化学与材料科学学院邓卫平教授团队在国际权威期刊ACS Catalysis（2025年影响因子11.7）在线发表研究成果（封面文章），题为《乙烯基芳基环丙烷（VACPs）：全碳偶极前体调控环加成反应的线性区域选择性》（DOI: 10.1021/acscatal.5c01939）。此研究通过创新设计芳基取代乙烯基环丙烷（VACP），成功破解了活化乙烯基环丙烷（VCP）在中环化合物合成中区域选择性控制难题，为中环类药物分子与天然产物的高效构筑提供了全新工具。
传统活化乙烯基环丙烷（VCP）体系在催化环加成反应中常受限于取代基类型与选择性调控，尤其是难以实现线性区域选择性。邓卫平团队另辟蹊径，利用光催化技术首次合成芳基取代乙烯基环丙烷（VACP），并开创性地将其作为1,5-全碳偶极前体，与线性（氮杂）二烯或亚甲胺亚胺进行钯催化[5+n]环加成反应。这一策略突破了传统活化VCP体系的区域选择性局限，以高达95%的产率实现了专一的线性选择性环加成反应，成功构建了八元至九元中环及杂环骨架。
研究显示，含氯苯基、甲氧基苯基、萘基及噻吩基的VACP均能高效参与反应，展现出优异的官能团兼容性。通过克级实验与衍生化研究，团队进一步验证了该方法的实用价值——产物可转化为环丙烷、环氧化物等复杂分子骨架，为药物合成提供了灵活模块。进一步的控制实验表明，芳基取代基是通过空间位阻效应精准调控反应路径。
此成果不仅拓展了环加成反应的化学空间，更为中环骨架的精准构建开辟了新途径。该研究由国家自然科学基金、浙江省领军型人才项目及浙江师范大学启动经费支持。化学与材料科学学院硕士林娜为第一作者，邓卫平教授与刘飏子副教授为共同通讯作者，浙江师范大学为唯一完成单位。
编辑：张文潇
